Faktori Shenzhen la te okipe ak aparèy chofaj katouch enspeksyon final la pou ekipman medikal. Yo pral voye pakèt sa a nan Kalifòni, Ozetazini, pou bay eleman chofaj debaz pou yon manifakti ekipman medikal ki pi enpòtan nan lemonn-, k ap ede ak R&D ak pwodiksyon nouvo jenerasyon ekipman tès medikal li yo.
Endistri medikal la gen kondisyon trè difisil pou eleman chofaj, ki pa sèlman bezwen presizyon kontwòl tanperati ki wo anpil, men tou, mande pou sekirite absoli ak fyab nan pwodwi yo. "Kondisyon kliyan Ameriken an pou pwodwi satisfè estanda medikal -, ak presizyon kontwòl tanperati rive nan ± 0.5 degre, rezistans izolasyon pi gran pase oswa egal a 500MΩ, ak kenbe tèt ak fòs vòltaj pi gran pase oswa egal a 2000V/60s. An menm tan an, pwodwi yo bezwen pase US FDA sètifikasyon, sètifikasyon teknik ak UL te di.
Pou satisfè kondisyon strik sa yo, nou te mete kanpe yon ekip espesyal R&D pou desine ak devlope pwodwi selon bezwen espesyal ekipman medikal yo. Premye a tout, an tèm de seleksyon materyèl, tout pati ki an kontak ak pwodwi a yo te fè nan medikal -klas asye pur ak materyèl izolasyon asire ke pa gen okenn sibstans danjere yo lage nan pwodwi a, satisfè kondisyon yo biocompatibility nan endistri medikal la. Fil chofaj la fèt ak gwo -nikèl pite- alyaj Kwòm, trete ak teknoloji espesyal, ak estabilite rezistans trè wo ak yon lavi sèvis ki gen plis pase 10,000 èdtan.
Dezyèmman, an tèm de konsepsyon estriktirèl, yo adopte yon estrikti inik inik -tèt sele pou anpeche likid ak pousyè antre nan enteryè a, amelyore nivo ki enpèmeyab ak pousyè tè pwodwi a nan estanda IP67. An menm tan an, distribisyon fil chofaj yo optimize pou fè distribisyon tanperati pi inifòm epi redwi surchof lokal yo. Pou amelyore presizyon kontwòl tanperati a, chak aparèy chofaj katouch gen yon tèrmokapteur ki bati -nan gwo-presizyon ki ka kontwole chanjman tanperati an tan reyèl epi li kapab bay sistèm kontwòl la pou reyalize kontwòl bouk fèmen-.
Pandan pwosesis pwodiksyon an, nou te etabli yon anviwònman pwodiksyon strik pwòp ak yon nivo pwòpte atelye 100,000, evite pousyè ak enpurte ki afekte bon jan kalite pwodwi. Tout ekipman pwodiksyon yo fèt ak asye pur epi regilyèman dezenfekte epi konsève. Operatè yo oblije mete rad anti-estatik, gan ak mask pou asire ke pwodwi yo pa kontamine.
Lyen enspeksyon bon jan kalite a trè strik. Anplis tès rezistans konvansyonèl yo, tès izolasyon ak tès vòltaj reziste, tès aktyèl flit, tès biocompatibility ak tès dezenfeksyon yo ajoute. Chak pwodwi sibi 100% tès aktyèl flit asire ke aktyèl la flit se mwens pase 0.1mA, satisfè estanda sekirite yo nan ekipman medikal. An menm tan an, 10% nan pwodwi yo chwazi owaza pou tès biocompatibility asire ke pwodwi a pa lakòz reyaksyon alèjik lè an kontak ak kò imen an.
"Ekipman medikal gen rapò ak sekirite lavi pasyan yo, epi nou dwe responsab pou chak pwodwi," te di Madam Liu, Sipèvizè Depatman Kontwòl Kalite. "Estanda enspeksyon nou yo menm pi sevè pase sa yo mande pa US FDA ak UL, epi sèlman pwodwi ki pase tout tès yo ka kite faktori a."
Pou asire ke pwodwi yo ka pase sètifikasyon US avèk siksè, nou kominike avèk US FDA ak UL sètifikasyon kò davans pou konprann kondisyon sètifikasyon ak estanda tès yo, epi fè amelyorasyon vize nan pwodwi yo. Finalman, pwodwi nou yo te pase avèk siksè tout sètifikasyon yo epi yo te jwenn yon pas pou antre nan mache medikal US la.
An tèm de anbalaj, anbalaj esteril yo adopte. Chak pwodwi endividyèlman chaje nan yon sache esteril epi mete yo nan yon katon sele pou asire ke pwodwi a pa kontamine pandan transpò. An menm tan an, enfòmasyon detaye pwodwi ak mak sètifikasyon yo enprime sou anbalaj la pou fasilite akseptasyon ak itilizasyon kliyan yo.
Mesye Zhang, Manadjè Jeneral, te di: "Lè yo kapab bay pwodwi pou gwo ekipman medikal US yo se pi gwo afimasyon fòs teknik nou yo ak bon jan kalite pwodwi nou yo. "Sa a se pa sèlman yon lòd, men tou, yon opòtinite enpòtan pou nou antre nan mache mondyal ekipman medikal segondè -. Nou pral kontinye ogmante envestisman R&D pou bay solisyon chofaj pi bon ak pi an sekirite pou endistri medikal la."
Pakèt pwodwi sa yo pral anbake Ozetazini pa lè nan dat 10 me epi li espere rive nan faktori kliyan an nan dat 12 me. Nou pral voye enjenyè teknik Ozetazini pou ede kliyan yo nan enstalasyon pwodwi ak komisyonin, epi bay fòmasyon teknik ak sèvis apre -lavant.
